ANGIOTROFIN A.P.

Tabletas

(DILTIAZEM)

Calcium Antagonists, Plain (C8A)

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ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA
ALMACENAMIENTO
ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO
COMPOSICIÓN
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
EMBARAZO Y LACTANCIA
INDICACIONES
INTERACCIONES
PRECAUCIONES
PRESENTACIÓN
PROPIEDADES
SOBREDOSIFICACIÓN

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

ANGIOTROFIN: La posología se individualiza pudiendo comenzar con un comprimido de 60 mg, dos o tres veces al día.

ANGIOTROFIN A.P.: La posología se individualiza con una tableta de 90 mg cada 12 horas, hasta un máximo de 360 mg diarios.

ANGIOTROFIN RETARD: La posología se individualiza con una tableta de 180 mg cada
12 horas.

La experiencia de los especialistas ha mostrado que, en general, dosis menores a 120 mg por día son eficaces en cuadros isquémicos y dosis mayores a ésta han sido eficaces en el tratamiento de la hipertensión arterial.




RECOMENDACIONES PARA EL ALMACENAMIENTO: Consérvese en lugar fresco y seco.




ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Hasta la fecha, poco se sabe acerca de que el diltiazem ocasione alteraciones en las pruebas rutinarias; sin embargo, aunque muy rara vez, sobre todo a dosis muy altas, se han presentado alteraciones en las pruebas de funcionamiento hepático (transaminasas). Con todo, estos efectos son reversibles aun sin la necesidad de descontinuar el tratamiento.




FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

ANGIOTROFIN:

Cada COMPRIMIDO contiene:

Clorhidrato de diltiazem 60 mg

Excipiente, c.b.p. 1 comprimido.

ANGIOTROFIN A.P.:

Cada TABLETA contiene:

Clorhidrato de diltiazem 90 mg

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

ANGIOTROFIN RETARD:

Cada TABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADA contiene:

Clorhidrato de diltiazem 180 y 240 mg

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.




CONTRAINDICACIONES: El diltiazem está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida hacia el medicamento, en pacientes con disfunción sinusal (a menos que se tenga puesto funcionando un marcapaso), en pacientes con bloqueo auriculoventricular de segundo a tercer grado (salvo si el paciente tiene colocado un marcapaso), hipotensión severa (presión sanguínea sistólica menor de 90 mmHg) o en infarto de miocardio agudo y congestión pulmonar radiográficamente demostrada. No se ha establecido la seguridad y eficacia del diltiazem en niños.




REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: El diltiazem generalmente es bien tolerado; sin embargo, pueden presentarse trastornos gastrointestinales, erupciones cutáneas y bradicardia, que requieren la descontinuación del tratamiento en 15% de los pacientes.

Dentro de estos síntomas se encuentran: náuseas (3-2%), anorexia, vómito, diarrea, insuficiencia cardiaca congestiva, bloqueo de primero, segundo o tercer grado, hipotensión, síncope, palpitaciones y edema (2.5%).

También puede presentarse rash cutáneo, reacciones de fotosensibilidad, urticaria y prurito, en menos del 1% de los pacientes y transitoriamente. Asimismo, se ha presentado en menos del 1% de los pacientes: ambliopía, disnea, epistaxis, irritación ocular, hiperglucemia, congestión nasal, dolor osteoarticular, poliuria, nicturia e impotencia.

Dado que el diltiazem puede disminuir la resistencia vascular periférica puede causar hipotensión sintomática, por lo que deberá monitorizarse la presión sanguínea sobre todo al iniciar el tratamiento hasta ajustar la dosis.

Puede ocurrir edema periférico durante el tratamiento con diltiazem. Deberá usarse con precaución en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva, especialmente en aquéllos que están recibiendo agentes bloqueadores adrenérgicos concomitantemente.




PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No hay suficientes estudios del empleo del diltiazem en mujeres embarazadas, por lo que debe manejarse con mucha precaución durante esta etapa, valorando beneficios contra posibles riesgos para el feto. Los estudios en ratas y ratones con dosis cinco o diez veces superiores a las empleadas en humanos han producido anormalidades y reducciones esqueléticas de los productos.

El diltiazem se distribuye en la leche, las madres que reciben el medicamento no deberán amamantar a sus hijos.




INDICACIONES TERAPÉUTICAS: El diltiazem es un agente bloqueador del calcio que inhibe el movimiento del calcio extracelular a través de la membrana celular del músculo liso vascular y cardiaco. Dilata las arterias coronarias e inhibe el espasmo arterial coronario.

Reduce el consumo de energía miocárdica y los requerimientos de oxígeno. Como consecuencia, está indicado en la angina de pecho, principalmente la de esfuerzo, sea estable o inestable, incluyendo la angina vasospástica (de Prinzmetal). También está indicado en la isquemia miocárdica e isquemia silenciosa. Su efecto vasodilatador se emplea para el tratamiento de la hipertensión arterial leve a moderada.

Aunque se ha observado que el diltiazem ocasiona disminución de lípidos en pacientes con hipertensión arterial, no hay evidencia de que este efecto disminuya los índices de mortalidad o la incidencia de efectos sistémicos. (Goodman and Gilman, 9a ed., 1996).




INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Existen reportes que el diltiazem afecta sustancialmente la farmacocinética de la digoxina cuando se administran juntas, mientras que la digoxina no afecta el metabolismo del diltiazem.

Con beta-bloqueadores, su administración simultánea puede reducir la frecuencia de los ataques de angina y aumentar la tolerancia al ejercicio; sin embargo, puede aumentarse el riesgo de bradicardia y anormalidades en la conducción cardiaca.

La biodisponibilidad de propranolol se incrementa hasta 50% cuando se administra junto con diltiazem, por lo que deberá ajustarse la dosis cuando se administren al mismo tiempo.

Administrado simultáneamente con ranitidina se producen alteraciones farmacocinéticas del diltiazem, pero no tan importantes como con la cimetidina.

Tanto la cimetidina como la ranitidina aumentan las concentraciones plasmáticas del deacetildiltiazem 65 y 60%, respectivamente.

La administración concomitante de diltiazem y ciclosporina puede ocasionar aumento en la concentración. Su combinación con nitratos, de acción larga o corta, puede utilizarse en el tratamiento de la angina de pecho.

Debe tomarse en cuenta en el empleo de diltiazem con otros fármacos, que el primero puede inhibir competitivamente el metabolismo dependiente de citocromo P-450 de otros medicamentos.




LEYENDAS DE PROTECCIÓN: Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.

Comercializado por:
LABORATORIOS BAGÓ S.A.




PRESENTACIONES:

ANGIOTROFIN: Caja con 30 comprimidos de 60 mg.

ANGIOTROFIN A.P.: Cajas con 20 tabletas de 90 mg.

ANGIOTROFIN RETARD: Caja con 10 tabletas de 180 y 240 mg.




FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS: Aproximadamente, 80% de una dosis oral de diltiazem se absorbe rápidamente del tracto gastrointestinal, después de su administración, y solamente 40% alcanza la circulación sistémica como droga inalterada, ya que diltiazem sufre un metabolismo extenso en su primer paso a través del hígado.

Se alcanzan concentraciones séricas pico de
50 a 200 ng/ml, generalmente, a las dos o tres horas después de la administración para obtener los efectos antianginosos.

El diltiazem se une a las proteínas plasmáticas 70 a 85%, pero solamente se encuentra entre 10 de 35% unido a la albúmina. Se distribuye en la leche en concentraciones aproximadas a las concentraciones séricas maternas.

La vida media de diltiazem en individuos sanos es de 3.5 a 9 horas. Esta vida media plasmática esfluctuante.

Esta característica obligó al desarrollo de las formas farmacéuticas A.P. y RETARD, siguiendo una técnica especial sobre una matriz hidrofílica que permite una permeabilidad lenta y continua del diltiazem; que se traduce en una liberación prolongada y regulada, asegurando niveles plasmáticos óptimos por más de 12 horas, eliminando la toma continua del medicamento.

El diltiazem se metaboliza rápida y casi completamente en el hígado por medio de desacetilación, N-desmetilación y O-desmetilación, a un metabolito activo y por lo menos 5 metabolitos inactivos. Entre 10 y 35% de diltiazem se metaboliza a diacetildiltiazem, que tiene 50% de la actividad vasodilatadora coronaria del diltiazem.

El medicamento y sus metabolitos también sufren conjugación glucorónica y/o sulfatada.

Cerca de 1 o 2% de una dosis se excreta, inalterada, por la orina. El resto del medicamento es eliminado por orina y vía biliar, principalmente como metabolitos.

Farmacodinamia: El calcio juega un papel importante en los procesos de contracción-excitación del corazón y de las células del músculo liso vascular y en la descarga eléctrica de las células especializadas de conducción del corazón.

Las membranas de estas células contienen numerosos canales que llevan una corriente interna y que son selectivos para el calcio. La activación de estos canales lentos contribuyen a la segunda fase del potencial de acción de las células musculares cardiacas y del músculo liso vascular.

El mecanismo exacto donde el diltiazem inhibe el influjo del ion calcio; a través de los canales lentos del calcio, se desconoce; aunque se cree que inhibe los mecanismos de control de entrada de los canales, deforma el canal lento y/o interfiere con la liberación del calcio del retículo sarco plasmático.

Al inhibir el influjo del calcio, el diltiazem inhibe el proceso contráctil del músculo cardiaco y vascular liso, de este modo dilata las arterias coronarias, principalmente, y las arterias sistémicas. En los pacientes con angina de Prinzmetal (angina vasospástica), la inhibición del espasmo arterial coronario espontáneo o inducido por ergonovina, ocasiona un incremento de irrigación miocárdica.

La dilatación de las arterias sistémicas con diltiazem provoca una disminución en las resistencias totales periféricas, una modesta disminución en la presión sanguínea sistémica de unos 5-10 mmHg, una disminución de la sobrecarga del corazón y, a dosis altas de 210 mg o más, mejora la eficiencia cardiaca con menor consumo de oxígeno. Fenómeno que se supone benéfico en los pacientes con angina de pecho estable crónica.

Como todo calcioantagonista, el diltiazem también tiene efectos inhibitorios sustanciales sobre el sistema de conducción cardiaco.




SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTÍDOTOS): La dosis letal aguda en humanos no se conoce, sin embargo, concentraciones mayores de 800 ng/ml no llegan a producir toxicidad.

La DL50 en ratones y ratas es de 415-740 y 560810 mg/kg, respectivamente.

La sobredosificación de diltiazem puede manifestarse como una agravación de los signos y síntomas de las reacciones secundarias comunes.