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Un sobre diariamente, por un lapso de 6 a 8 semanas luego de las cuales puede optarse, o por descansar 4 a 8 semanas antes de repetir el ciclo, o por administrarse por periodos prolongados, si a criterio médico la patología del paciente lo requiere ...

Un sobre diariamente, por un lapso de 6 a 8 semanas luego de las cuales puede optarse, o por descansar 4 a 8 semanas antes de repetir el ciclo, o por administrarse por periodos prolongados, si a criterio médico la patología del paciente lo requiere y ha tolerado el tratamiento adecuadamente.

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Rubros de la IPPA

COMPOSICIÓN: Cada SOBRE contiene:

Glucosalina sulfato 1,500 mg

Condroitín sulfato sódico 1,200 mg

INDICACIONES: Tratamiento de la osteoartrosis/osteoartritis, primaria y secundaria, independientemente de su localización (rodilla, columna, cadera, hombro, manos, pies). Osteocondrosis. Espondilosis. Condromalacia de la rótula., Periartritis escapulohumeral. Pre y postoperatorio de cirugía ortopédica.

FARMACOCINÉTICA: Luego de su administración oral, la absorción de ambas moléculas es de aproximadamente un 90%. Son transportadas en su mayor parte ligadas a las proteínas plasmáticas y, aunque penetren a todos los órganos en los cuales se encuentra tejido conectivo, las mayores concentraciones se alcanzan en el cartílago y otros componentes articulares. Se metabolizan parcialmente en el hígado y se eliminan principalmente pro vía renal.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a alguno de los componentes. Fenilcetonuria. Embarazo (aunque no existen evidencias de efectos teratogénicos o embriotóxicos de estos fármacos, que por otro lado, son moléculas fisiológicas, componentes naturales de la estructura de la mayoría de los órganos del cuerpo humano).

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: El condroitín sulfato debe ser administrado con precaución en pacientes que estén siendo tratados con anticoagulantes, o que padezcan afecciones que prolonguen los tiempos de coagulación.

REACCIONES INDESEABLES: Rara vez se han descrito molestias digestivas y excepcionalmente reacciones alérgicas. No altera significativamente la glicemia y puede ser administrado a pacientes diabéticos, salvo que estén descompensados.

INTERACCIONES: La administración oral de glucosamina sulfato puede incrementar la absorción intestinal de las tetraciclinas, en tanto que puede reducir la de la penicilina y el cloranfenicol.

DESCRIPCIÓN Y MECANISMO DE ACCIÓN: La glucosamina es un aminoazúcar, molécula mixta que se comporta como un componente natural de los mucopolisacáridos existentes en el tejido conectivo. En particular, sirve para la síntesis de los proteoglicanos, macromoléculas formadas por una proteína central a la que se unen por enlaces covalentes los glucosaminoglicanos, (keratán sulfato y condroitín sulfato), polisacáridos formados por polímeros de N-acetilglucosamina.

Los proteoglicanos se depositan en la matriz intercelular del tejido cartilaginoso, absorben moléculas de agua sobre su superficie y proporcionan, de esta manera, la elasticidad y tolerancia a la carga de presión que caracteriza a este tejido, extremadamente útil para reducir la fricción y evitar el desgaste de las extremidades óseas articulares. Las moléculas de condroitín sulfato se comportan como las plumas del ala de un ave, ampliando sustancialmente la superficie de adsorción de los proteoglicanos. El componente sulfato de su molécula es fundamental porque por su carga eléctrica impide que las moléculas de condroitín se adhieran unas a otras, haciendo que permanentemente se mantenga desplegadas. En presencia de osteoartrosis (proceso degenerativo en el que el desgaste del cartílago articular produce dolor y periódicamente un proceso inflamatorio – osteoartritis -) la síntesis de los componentes proteoglicanos disminuye (glucosamina, condroitín sulfato, ácido hialurónico, keratán sulfato) y, por ende, la elasticidad y resistencia a la carga de presión se compromete, generándose un círculo vicioso.

La administración de glucosalina por sí sola, pero más aún, asociada a la de uno de sus principales derivados, el condroitín sulfato, facilita enormemente la biosíntesis de proteoglicanos, logrando reducir la progresión del daño articular. Adicionalmente, la glucosalina inhibe la liberación de inteleukina 1-beta por parte de los leucocitos infiltrados en el tejido articular lesionado, reduciendo tempranamente el dolor y el componente inflamatorio. Por lo mismo, la glucosalina y el condroitín sulfato han sido denominados SADOAS (drogas de acción prolongada para el tratamiento de la osteoartritis) con efecto SySADOA (droga de acción sintomática prolongada) en el caso de la glucosalina, y DMOAD (droga modificadora de la evolución de la osteoartritis) en ambos casos.

PRESENTACIÓN: Cajas conteniendo 15 y 30 sobres.

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