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MUVETT® 200 mg: 3 veces al día, antes de las comidas, mínimo durante 20 días. MUVETT® 300 mg: 2 veces al día, antes de las comidas, mínimo durante 20 días. MUVETT® Ampollas: La dosis usual en adultos es de 50 a 100 mg (1 a 2 ampollas) al día ...

MUVETT® 200 mg: 3 veces al día, antes de las comidas, mínimo durante 20 días. MUVETT® 300 mg: 2 veces al día, antes de las comidas, mínimo durante 20 días. MUVETT® Ampollas: La dosis usual en adultos es de 50 a 100 mg (1 a 2 ampollas) al día I.M. Puede usarse también en inyección I.V. lenta en un tiempo de 3 a 5 minutos, o en infusión I.V. en 60 minutos en solución salina o glucosada. Intrahospitalario (cirugía, radiología): Dosis I.M. o I.V. diaria no mayor de 400 mg en la fase aguda. Tratamiento adyuvante en procedimientos endoscópicos y radiológicos: 1 a 2 ampollas I.M. antes del procedimiento. MUVETT® Suspensión: 12 mg/kg/día 20 minutos antes de cada una de las tres principales comidas.

Agregar a interacciones medicamentosas

Rubros de la IPPA

COMPOSICIÓN:

Cada CÁPSULA de MUVETT® contiene trimebutina maleato 200 mg. Excipientes: 50 mg/cápsula de celulosa al 100%; 68 mg/cápsula de celulosa micro cristalina, 50 mg/cápsula de goma guar.

Cada TABLETA retard de MUVETT® contiene trimebutina maleato 300 mg. Excipientes: 167 mg de celulosa micro cristalina, 50 mg de goma guar.

Cada AMPOLLA de MUVETT® por 5 mL contiene trimebutina maleato 50 mg.

Cada 15 mL de SUSPENSIÓN de MUVETT® por 5 mL contienen trimebutina maleato 200 mg.

INDICACIONES: Trastornos funcionales de la motilidad del tracto intestinal. Intestino irritable, meteorismo, pesadez, estreñimiento, flatulencia. Síntomas polimorfos del tracto digestivo reunidos bajo la entidad del síndrome del colon irritable o de los trastornos funcionales digestivos, especialmente los dolores y cólicos abdominales, espasmos, flatulencia, diarrea y/o estreñimiento. Síndrome dispéptico, en el íleo posoperatorio y en radiología, procedimientos endoscópicos.

PROPIEDADES: MUVETT® actúa sobre los receptores encefalinérgicos excitatorios (mu y delta) e inhibidores (kappa) situados en el sistema nervioso entérico del tracto gastrointestinal. La trimebutina ejerce una acción estimulante sobre el músculo hipoquinético y una acción espasmolítica sobre el músculo hiperquinético. Este efecto regulador es observado a lo largo del tracto gastrointestinal. No altera la motilidad normal, únicamente regula la actividad intestinal anormal.

Las ampollas se utilizan como coadyuvante en procedimientos endoscópicos como colonoscopia, endoscopia digestiva alta, procedimientos endoscópicos del tracto biliar. Se recomienda aplicar la dosis 30 minutos antes del procedimiento para obtener un mejor efecto.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la trimebutina, embarazo, lactancia.

EFECTOS SECUNDARIOS: Se han informado reacciones cutáneas en menos del 1% de los pacientes.

Alteraciones en las pruebas de laboratorio: No se han informado cambios en ninguno de los parámetros de laboratorio.

PRESENTACIONES:

MUVETT® 200 mg: Caja por 21 cápsulas (Reg. San. Núm. Panamá-62.551,00DM, República Dominicana-2003-1264).

MUVETT® 300: Caja por 20 tabletas blíster por 10 (Reg. San. Núm. Panamá 64.591,00DM, República Dominicana-2003-1263).

MUVETT® Inyectable: Ampolla de vidrio ámbar tipo 1 por 5 mL. En caja por 2 ampollas (Reg. San. Núm. Panamá-62.115,00DM, República Dominicana-2005-0753).

MUVETT® Suspensión: Frasco con polvo para reconstituir en 120 ml más vaso dosificador (Reg. San. Núm. Panamá-66592, República Dominicana-2006-1589).

PROCAPS, S. A.

Para mayor información:

www.procapslaboratorios.com

e-mail: direccionmedica@procaps.com.co

Teléfono: (57) + (5) + 371-9526

Barranquilla, Colombia