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Dosis usual del adulto – Dosis oral: La dosis usual es de 10 mg una vez al día, usualmente administrada en las noches para disminuir los efectos del mareo. Nota: Los pacientes geriátricos pueden ser más sensibles a los efectos de la dosis usual del ...

Dosis usual del adulto – Dosis oral: La dosis usual es de 10 mg una vez al día, usualmente administrada en las noches para disminuir los efectos del mareo. Nota: Los pacientes geriátricos pueden ser más sensibles a los efectos de la dosis usual del adulto.

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Rubros de la IPPA

COMPOSICIÓN CUANTITATIVA Y CUALITATIVA: Cada comprimido contiene: Flunarizina diclorhidrato 12.05 mg equivalente a flunarizina 10 mg

Excipientes c.s.

INDICACIONES: La flunarizina se usa para la profilaxis de la migraña, para el vértigo y los trastornos vestibulares y para los trastornos vasculares periféricos y cerebrales. También ha sido utilizada como terapia antiepiléptica adjunta.

ACCIÓN FARMACOLÓGICA: La flunarizina es el derivado difluorinado de la cinarizina. Tiene actividades antihistamínica, sedante y bloqueadora de los canales de calcio.

La flunarizina es bien absorbida desde el tracto gastrointestinal, las concentraciones plasmáticas pico ocurren de 2 a 4 horas luego de las dosis orales. La flunarizina es muy lipofílica y se liga a las proteínas plasmáticas en más del 90%. Parece que es sometida a un metabolismo extenso; los metabolitos se excretan principalmente en la bilis. La flunarizina clorhidrato tiene una vida media de eliminación de aproximadamente 18 días.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la flunarizina o a cualquier componente de este producto.

En pacientes con historia de depresión mental o con síndrome parkinsoniano u otros trastornos extrapiramidales.

PRECAUCIONES: Cuando conduzca o realice otras actividades que requieran alerta, puede ser causa de riesgo o mareo.

EMBARAZO Y LACTANCIA: No se han realizado estudios en humanos.

No se conoce si la flunarizina se distribuye en la leche materna de los humanos.

EVENTOS ADVERSOS: Los eventos adversos observados también con la flunarizina incluyen ganancia de peso (más común), síntomas extrapiramidales (algunas veces asociados con depresión), sequedad de la boca (menos común), mareos
(más común), depresión mental (menos común) y raramente, galactorrea.

INCOMPATIBILIDADES: No se esperan.


INTERACCIONES CON MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS: Como con todos los antihis-tamínicos sedantes en general, los inductores de enzimas hepáticas tales como la carbamacepina, la fenitoína y el valproato pueden interactuar con la flunarizina al aumentar su metabolismo; un aumento en la dosis de flunarizina podría ser necesario.

PRESENTACIÓN: Comprimidos 10 mg.

Fabricante: SANOFI-AVENTIS DE COLOMBIA, S.A., Cali, Colombia para Winthrop Pharmaceuticals de Colombia S.A.

Referencia utilizada: USPDI 27th 2007/Martindale: The complete Drug Reference 2010 Pharmaceuticals Press.

MEDLEY,
una empresa SANOFI-AVENTIS

® Marca registrada

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacenar a menos de 30 °C, protegido de la luz y de la humedad.