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Polvo

AZTREONAM Inyectable deberá disolverse cuando menos en 3 cm3 de diluente por g de AZTREONAM. AZTREONAM se administra en inyección intramuscular profunda en una de las masas musculares grandes (como la del cuadrante superior externo de la región ...

AZTREONAM Inyectable deberá disolverse cuando menos en 3 cm3 de diluente por g de AZTREONAM. AZTREONAM se administra en inyección intramuscular profunda en una de las masas musculares grandes (como la del cuadrante superior externo de la región glútea o en la parte lateral del muslo). Puesto que AZTREONAM se tolera bien, no es necesario emplear un agente anestésico local. No debe mezclarse en la misma solución el AZTREONAM con nafcilina sódica, cefradina o metronidazol.\nAZTREONAM Inyectable se puede administrar por vías endovenosa o intramuscular. Pacientes adultos: Guía para la dosificación AZTREONAM: Pacientes pediátricos: La dosificación usual en pacientes mayores de una semana es de 30 mg/kg/dosis, cada 6 u 8 horas. Para tratar infecciones graves en pacientes de 2 años de edad o más, se recomienda una dosis de 50 mg/kg/dosis, cada 6 u 8 horas. No se dispone todavía de información sobre la dosificación aconsejable en recién nacidos menores de una semana. Insuficiencia renal: Puesto que el AZTREONAM se elimina principalmente por el riñón, se recomienda que después de administrar una dosis inicial de carga, de 1 o 2 g, la dosis de AZTREONAM se divida a la mitad en los pacientes que tengan una depuración de creatinina entre 10 y 30 mL/min.

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Rubros de la IPPA

INDICACIONES Y USO: El uso de AZTREONAM Inyectable, está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones, cuando son causadas por microorganismos gramnegativos aeróbicos susceptibles:

Infecciones de las vías urinarias: Inclusive pielonefritis y cistitis (inicial y recurrente) y asintomático, inclusive las producidas por microorganismos patógenos resistentes a los aminoglucósidos, a las cefalosporinas o a las penicilinas de espectro extendido (carbenicilina, piperacilina, azlocilina, etc.).

Infecciones de las vías respiratorias bajas: Inclusive neumonía y bronquitis.

Bacteremia y septicemia

Infecciones de huesos y articulaciones

Infecciones de la piel y de las estructuras cutáneas: Inclusive las producidas en heridas post-operatorias, en las úlceras y en las quemaduras.

Infecciones intra-abdominales: Inclusive peritonitis.

Infecciones ginecológicas: Inclusive enfermedad pélvica inflamatoria, endometritis y celulitis pélvica.

Gonorrea: (Infecciones agudas urogenitales o anorectales, no complicadas causadas por cepas de N. gonorrhoeae, productoras o no de betalactamasa).

CONTRAINDICACIONESY ADVERTENCIAS: Está contraindicado en pacientes que tengan reacción alérgica previa al AZTREONAM. Debe considerarse la relación riesgo-beneficio en los siguientes problemas médicos: Cirrosis, daños en la función hepática y renal.

Estudios farmacocinéticos: Utilizando una dosis única, no han mostrado ninguna interacción entre AZTREONAM y gentamicina, nafcilina sódica, cefradina, clindamicina, o con el metronidazol.

Uso durante el embarazo: En vista de que no se han hecho estudios con este medicamento, en mujeres embarazadas, AZTREONAM no debe usarse en mujeres embarazadas sino cuando el beneficio potencial del tratamiento justifique el riesgo potencial.

Uso en madres lactantes: Estudios realizados en mujeres que amamantan, indican que AZTREONAM se excreta en la leche materna en concentraciones menores de 1% de las concentraciones determinadas simultáneamente en muestras del suero materno.

REACCIONES ADVERSAS: AZTREONAM generalmente es bien tolerado y se ha reportado un muy bajo porcentaje de reacción alérgica cruzada con penicilinas y otras cefalosporinas.

DESCRIPCIÓN: AZTREONAM, es el primer miembro de una clase nueva de antibióticos, los monobactámicos. El AZTREONAM es un antibiótico betalactámico, monocíclico, con actividad bactericida contra un espectro de bacterias patógenas, aerobias gram­negativas.

PRESENTACIÓN: Polvo por 1 g (Reg. San.

VITALIS S. A. C. I.