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ADEROGYL® PEDIÁTRICO: Niños de 1 a 10 años: 1 a 2 ampolletas al mes. ADEROGYL® ADULTO: Adultos y niños mayores de 10 años: 1 a 2 ampolletas al mes. Se tomará al principio de las comidas o en ayunas, vertido en ¼ de vaso de líquido preferido ...

ADEROGYL® PEDIÁTRICO: Niños de 1 a 10 años: 1 a 2 ampolletas al mes. ADEROGYL® ADULTO: Adultos y niños mayores de 10 años: 1 a 2 ampolletas al mes. Se tomará al principio de las comidas o en ayunas, vertido en ¼ de vaso de líquido preferido por el paciente: Agua azucarada, jugo de fruta, café, té, chocolate, leche, etc. Se agitará ligeramente la mezcla antes de su administración.

Agregar a interacciones medicamentosas

Rubros de la IPPA

CARACTERÍSTICAS:

1. Pureza química, con eliminación de supra e infraesteroles.

2. Ausencia de sabor desagradable a pescado.

3. Estabilidad indefinida del preparado.

ADEROGYL® Solución bebible, contiene sus vitaminas en vehículos hidrodispersables que aumentan la asimilación de los principios activos; se mezclan con cualquier medio acuoso y elimina, durante la ingestión, la sensación desagradable de aceite. Al verterse en líquidos transparentes, les confiere invariablemente un aspecto lechoso, un color amarillento y un agradable sabor a limón.


COMPOSICIÓN:

ADEROGYL® PEDIÁTRICO (SOLUCIÓN bebible)

Palmitato de vitamina A 40,000 UI

Vitamina D2 6,000 UI

Excipiente c.s.p. 1 mL

ADEROGYL® ADULTO (SOLUCIÓN bebible)

Palmitato de vitamina A 120.000 UI

Vitamina D2 6.000 UI

Excipiente c.s.p. 3 mL

INDICACIONES: Prevención de los estados de deficiencia de vitaminas A y D.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes, hipervitaminosis A o D, hipercalcemia, osteodistrofia renal con hiperfosfatemia.

Debe valorarse el riesgo-beneficio en casos de insuficiencia renal crónica, ateroesclerosis, hiperfosfatemia, deterioro de la función renal o deterioro de la función cardiaca. Evitar su uso a dosis excesivas en el embarazo o la lactancia, a menos que el estado nutricional de la madre lo amerite.

PRECAUCIONES: Venta bajo prescripción médica. Producto medicinal. Manténgase alejado de los niños.

Consérvese en lugar fresco y seco, alejado de la luz.

REACCIONES ADVERSAS: Las dosis altas y/o el uso prolongado de vitamina A pueden causar sangrado de encías, sequedad o dolor de la boca y agrietamiento de los labios.

Ocasionalmente puede causar cálculos renales, estreñimiento, constipación, diarrea, incremento de la frecuencia urinaria, cefalea, pérdida del apetito, dolor muscular, náuseas, vómitos, prurito, conjuntivitis, sensibilidad ocular, rinorrea, fiebre, cansancio excepcional, pérdida de peso y anafilaxia.

INTERACCIONES: A menos que esté indicado, deben evitarse dosis altas de vitamina A en pacientes bajo tratamiento con anticoagulantes; se han reportado casos de respuesta hipotrombinémica a warfarina. La fenitoína y fenobarbital aceleran el metabolismo de la vitamina D a productos inactivos.

SOBREDOSIS: La sobredosificación que resultara de la indebida administración cotidiana de ADEROGYL® a largo plazo podría producir náuseas, anorexia, cefaleas y poliuria. Aunque estos síntomas desaparecen con la suspensión del tratamiento, algunos pueden persistir por más de una semana.

PRESENTACIONES:

ADEROGYL® PEDIÁTRICO (Solución bebible): Envase con 1 ampolla.

ADEROGYL® ADULTO (Solución bebible): Envase con 1 ampolla.

Última revisión local: Agosto 2011.

Siempre refiérase a la Información Prescriptiva (IP) completa local. IP completa a disposición en el departamento médico de Sanofi.

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